2017年执业药师考试 《药学专业知识一》全真 模拟试卷二答案(2)
2017-09-25 10:50 医疗卫生人才网 来源:华图教育
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二、配伍选择题
41.【答案】B
【解析】通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。、
42.【答案】D
【解析】通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。
43.【答案】E
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。对映异构体之间具有等同的药理活性和强度,如:普罗帕酮、氟卡尼
44.【答案】A
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。对映异构体中一个有活性,一个没有活性,如:甲基多巴、氯霉素。
45.【答案】D
【解析】对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵、依托唑啉。
46.【答案】B
【解析】本题考查的是药物的手性特征及其对药物作用的影响。对映异构体之间产生不同类型的药理活性,如:丙氧酚、奎宁和奎尼丁。
47.【答案】B
【解析】裂片(顶裂和腰裂):①物料中细粉太多;②物料的塑性较差,结合力弱;③除处方因素外,还有工艺因素;松片:黏性力差,压缩压力不足等;、崩解迟缓:①片剂的压力过大;②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强;③崩解剂性能较差;溶出超限:片剂不崩解,颗粒过硬,药物的溶解度差等;含量不均匀:片重差异超限、药物混合度差、可溶性成分的迁移等。
48.【答案】E
【解析】裂片(顶裂和腰裂):①物料中细粉太多;②物料的塑性较差,结合力弱;③除处方因素外,还有工艺因素;松片:黏性力差,压缩压力不足等;、崩解迟缓:①片剂的压力过大;②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强;③崩解剂性能较差;溶出超限:片剂不崩解,颗粒过硬,药物的溶解度差等;含量不均匀:片重差异超限、药物混合度差、可溶性成分的迁移等。
49.【答案】C
【解析】裂片(顶裂和腰裂):①物料中细粉太多;②物料的塑性较差,结合力弱;③除处方因素外,还有工艺因素;松片:黏性力差,压缩压力不足等;、崩解迟缓:①片剂的压力过大;②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强;③崩解剂性能较差;溶出超限:片剂不崩解,颗粒过硬,药物的溶解度差等;含量不均匀:片重差异超限、药物混合度差、可溶性成分的迁移等。
50.【答案】A
【解析】裂片(顶裂和腰裂):①物料中细粉太多;②物料的塑性较差,结合力弱;③除处方因素外,还有工艺因素;松片:黏性力差,压缩压力不足等;、崩解迟缓:①片剂的压力过大;②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强;③崩解剂性能较差;溶出超限:片剂不崩解,颗粒过硬,药物的溶解度差等;含量不均匀:片重差异超限、药物混合度差、可溶性成分的迁移等。
51.【答案】D
【解析】普通片剂是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;糖衣片为60分钟。
52.【答案】B
【解析】普通片剂是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;糖衣片为60分钟。
53.【答案】D
【解析】本题考查的是注射剂的附加剂,氯化钠为渗透压调节剂,葡萄糖也位渗透压调节剂,吐温、司盘、泊洛沙姆188属于表面活性剂,属于增溶剂,抗氧剂:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠等,防止氧化,但是选项中并没有,所以从选项中来看次选项为稳定剂较为合适。
54.【答案】B
【解析】本题考查的是注射剂的附加剂,氯化钠为渗透压调节剂,葡萄糖也位渗透压调节剂,吐温、司盘、泊洛沙姆188属于表面活性剂,属于增溶剂,抗氧剂:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠等,防止氧化,但是选项中并没有,所以从选项中来看次选项为稳定剂较为合适。
55.【答案】A
【解析】本题考查的是注射剂的附加剂,氯化钠为渗透压调节剂,葡萄糖也位渗透压调节剂,吐温、司盘、泊洛沙姆188属于表面活性剂,属于增溶剂,抗氧剂:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠等,防止氧化,但是选项中并没有,所以从选项中来看次选项为稳定剂较为合适。
56.【答案】C
【解析】药物由高浓度区域向低浓度区域扩散是指被动扩散;
57.【答案】D。
【解析】需要能量的跨膜转运是指主动转运;
58.【答案】A
【解析】借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散是指促进扩散;
59.【答案】E
【解析】小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是指滤过转运;
60.【答案】B
【解析】黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内是指胞饮作用。
61.【答案】C
【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。
62.【答案】A
【解析】静脉注射不存在吸收过程。
63.【答案】E
【解析】半数有效量(ED50):引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50):引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI):LD50/ED50——越大越安全。安全范围:ED95和LD5之间距离—越大越安全。
64.【答案】B
【解析】半数有效量(ED50):引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50):引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI):LD50/ED50——越大越安全。安全范围:ED95和LD5之间距离—越大越安全。
65.【答案】A
【解析】半数有效量(ED50):引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。半数致死量(LD50):引起50%试验动物死亡的量。治疗指数(TI):LD50/ED50——越大越安全。安全范围:ED95和LD5之间距离—越大越安全。
66.【答案】C
【解析】特异性:受体对它的配体有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性;
67.【答案】B
【解析】可逆性:绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换;
68.【答案】D
【解析】灵敏性:受体能识别周围环境中微量的配体,只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。
69.【答案】A
【解析】将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药。
70.【答案】E
【解析】拮抗药虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变。
71.【答案】E
【解析】由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变。
72.【答案】A
【解析】指机体连续多次用药后,其反应性会逐渐降低,需要加大药物剂量才能维持原有疗效,即耐受性。
73.【答案】D
【解析】药物使人产生一种心满意足的愉快感觉,因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服是指精神依赖性。
74.【答案】C
【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。1.完全激动药—较强亲和力,较强内在活性。2.部分激动药—较强亲和力,但内在活性不强,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。1.竞争性拮抗药—可与激动药互相竞争受体。2.非竞争性拮抗药—与受体形成比较牢固地结合。
75.【答案】B
【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。1.完全激动药—较强亲和力,较强内在活性。2.部分激动药—较强亲和力,但内在活性不强,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。1.竞争性拮抗药—可与激动药互相竞争受体。2.非竞争性拮抗药—与受体形成比较牢固地结合。
76.【答案】A
【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。1.完全激动药—较强亲和力,较强内在活性。2.部分激动药—较强亲和力,但内在活性不强,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。1.竞争性拮抗药—可与激动药互相竞争受体。2.非竞争性拮抗药—与受体形成比较牢固地结合。
77.【答案】D
【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。1.完全激动药—较强亲和力,较强内在活性。2.部分激动药—较强亲和力,但内在活性不强,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。1.竞争性拮抗药—可与激动药互相竞争受体。2.非竞争性拮抗药—与受体形成比较牢固地结合。
78.【答案】E
【解析】激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性。1.完全激动药—较强亲和力,较强内在活性。2.部分激动药—较强亲和力,但内在活性不强,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药是指与受体既有亲和力而无内在活性。1.竞争性拮抗药—可与激动药互相竞争受体。2.非竞争性拮抗药—与受体形成比较牢固地结合。
79.【答案】B
【解析】SMZ+TMP两药相加以后由原来抑菌效果增加了60倍。
80.【答案】C
【解析】增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强:钙增敏药—作用于心肌收缩蛋白,增加肌钙蛋白C对Ca2+的亲和力。
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