2017年执业药师考试《药学专业知识一》全真模拟试卷二答案

2017-09-25 10:50 医疗卫生人才网来源：华图教育

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　　一、最佳选择题

　　1.【答案】C

　　【解析】商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。通用名是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。

　　2.【答案】A

　　【解析】真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。

　　3.【答案】E

　　【解析】药物剂型的重要性包括：可改变药物的作用性质、调节药物的作用速度、降低药物的不良反应、产生靶向作用、提高药物的稳定性、影响疗效。

　　4.【答案】A

　　【解析】盐酸普鲁卡因的主要的化学降解途径是水解。

　　5.【答案】B

　　【解析】氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素属于物理变化。

　　6.【答案】C

　　【解析】制剂中药物的化学降解途径包括：水解、氧化、结晶、聚合、脱羧、异构化。

　　7.【答案】D

　　【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选D。

　　8.【答案】E

　　【解析】解离度适当，活性为好。

　　9.【答案】B

　　【解析】氢键是非共价键最常见的类型。

　　10.【答案】C

　　【解析】ABDE属于I相，C属于II相。

　　11.【答案】D

　　【解析】与谷光甘肽的结合反应具有解毒作用。

　　12.【答案】B

　　【解析】硬脂酸镁属于润滑剂，当其过量时，会造成片剂的崩解迟缓。

　　13.【答案】C

　　【解析】聚乙烯吡咯烷酮属于胃溶型包衣材料。

　　14.【答案】C

　　【解析】液体制剂携带运输不方便。

　　15.【答案】C

　　【解析】药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散，这种

　　分散技术称为固体分散技术。

　　16.【答案】C

　　【解析】制热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。

　　17.【答案】C

　　【解析】输液不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定。

　　18.【答案】B

　　【解析】药物贮库层提供释放药物和能量。

　　19.【答案】B

　　【解析】包封率=[脂质体中的药量/(介质中的药量+脂质体中的药量)]×100%，通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。

　　20.【答案】B

　　【解析】生物降解：聚酯类，如聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯。

　　21.【答案】D

　　【解析】物理化学靶向制剂是用物理和化学法使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性靶向制剂。

　　22.【答案】A

　　【解析】药物代谢的主要部位是在肝脏。

　　23.【答案】B

　　【解析】易化扩散又称中介转运和促进扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有竞争性抑制;也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

　　24.【答案】D

　　【解析】胆汁排泄：胆汁排泄对于因为极性太强而不能在肠内重吸收的有机阴离子和阳离子是重要的消除机制。从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被重吸收，葡糖苷酸结合物则可被肠道微生物的β-葡糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收，这就是肝肠循环。

　　25.【答案】D

　　【解析】药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。

　　26.【答案】C

　　【解析】由图可知在排尿量相同的时候，氢氯噻嗪所用剂量比呋塞米的小，所以氢氯噻嗪的效价低，而效能高。

　　27.【答案】E

　　【解析】ABCD属于酶的诱导剂，E属于酶的抑制剂。

　　28.【答案】A

　　【解析】普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于增强作用。

　　29.【答案】B

　　【解析】继发性反应：是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。若长期应用广谱抗生素如四、环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎;或使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，此称二重感染。

　　30.【答案】A

　　【解析】监测对象不尽相同：药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品、药物与化合物、药物及食物的相互作用等。

　　31.【答案】A

　　【解析】运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的应用科学。

　　32.【答案】D

　　【解析】除另有规定外，测定温度为20℃，测定管长度为1dm(如使用其他管长，应进行换算)，使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源。

　　33.【答案】E

　　【解析】本题考查的是生物半衰期的性质。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小;代谢慢，排泄慢的药物，其t1/2大。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。故答案选E。P215

　　34.【答案】B

　　【解析】当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物的浓度能够反映药物

　　在靶器官的状况。

　　35.【答案】C

　　【解析】本题考查的是铈量法。铈量法是以硫酸铈为滴定剂。故答案选C。P252

　　36.【答案】D

　　【解析】文拉法辛属于5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂。

　　37.【答案】D

　　【解析】误使用过量对乙酰氨基酚，应用含有巯基结构药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒，对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可增强抗凝血作用，应调整抗凝血药

　　的剂量。

　　38.【答案】E

　　【解析】丙酸氟替卡松分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。经水解可