2018执业药师中药专业知识备考：精华考点5(2)

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八.萜类化合物的检识：

缺乏专署性强的检识反应.;主要应用:硫酸乙醇等通用显色剂或羰基类显色剂;香草醛-浓硫酸试剂;仅有卓酚酮类、环烯醚类(单萜)、奥类有特殊的专署性检识反应

(一)理化检识

1.卓酚酮类　A)FeCl3反应---赤色络合物

B)CuSO4反应---稳定绿色结晶

2.环稀醚萜类　　A)Weiggering法(乙酸10mL0.2%，CuSO4水溶液1mL，浓硫酸0.5mL)

加热，环烯醚苷--许多颜色.

B)Shear反应：(1:15浓盐酸:苯胺)吡喃衍生物显色

C)其他显色反应：酸碱敏感—分解,聚合,缩合,氧化等---不同颜色;京尼平—

氨基酸(甘亮谷)—红至蓝色;冰醋酸及少量Cu2+---蓝色;

环戊酮结构---2,4-二硝基苯肼—黄色

3.薁类化合物：A)Sabety反应：(1d氯仿+5%溴的氯仿溶液)蓝色,紫色或绿

B)Ehrlich反应：(对-二甲基苯甲醛-浓硫酸)紫色或红色

C)对-二甲基苯甲醛显色：蓝色---奥类

(二)色谱检识：

通用显色剂

1.硫酸：干燥15min-110 ℃加热----颜色或荧光

2.香兰素-浓硫酸：室温—浅棕，紫蓝，紫红色;120 ℃--蓝色

3.茴香醛-浓硫酸：100 ~105℃加热颜色深度最大--水蒸气-消除桃红背景--蓝紫、紫红、蓝,

灰、绿色

4.五氯化锑：120 ℃加热—萜醇，加热前，灰到紫蓝色;加热后棕色(其他类只此现象)

5.三氯化锑：100 ℃加热10min与(4)现象一致

6.I2蒸气：5min 后棕色—1%淀粉—蓝色

7.磷钼酸：120 ℃加热---蓝灰色---对醇类可达0.05~1μg---氨蒸气熏后消除黄色背景.

专属性试剂：

1、2,4-二硝基苯肼---检识醛酮类---无此官能团-黄色，环状的羰基---橙红色

2、邻联茴香胺---检识醛酮类---室温—醛---黄至棕黄加热变深

九.挥发油

(一)定义：

挥发油(Volatile oil): 也称精油。是存在于植物体内一类具有挥发性，能随水蒸汽蒸馏出来的与水不相溶的油状液体的总称。大多具有芳香嗅味和较强的生理活性.

(二)挥发油的组成：

1.萜类化合物：主要是单萜、倍半萜及其含氧衍生物

2.芳香类化合物：小分子芳香成分，在油中存在比例次于萜类.多具有C6-C3骨架，多为酚或其酯类;还有些具有C6-C2或C6-C1骨架的化合物

3.脂肪族化合物

4.其他化合物

(三)理化性质：

1.性状:多为无色或淡黄色油状透明液体,有浓烈的特异性嗅味。冷却条件下挥发油主要成分常析出结晶，称“析脑”，析出物称“脑”，滤去析出物的油称“脱脑油”。

2.挥发性: (区别脂肪) 自然挥发，如将挥发油涂在纸片上，较长时间放置后，挥发油因挥发而不留油迹，脂肪油留下永久性油迹。

3.溶解性:不溶于水，易溶于有机溶剂，在高浓度的乙醇中能全部溶解

4.物理常数：多比水轻，强折光性，沸点在70到300之间

5.稳定性：易氧化变质，因此提出挥发油后,放入棕色瓶、密闭、低温、避光保存.

(四)提取和分离

提取：

1.蒸馏法(水蒸汽蒸馏法*)：最常用，不用于对热不稳定的挥发油

2.溶剂提取法：

3.压榨法：适用于含挥发油较多的原料 4.吸收法：提取贵重的挥发油

5.CO2超临界流体萃取法

分离：

1.冷冻析晶法：将挥发油置于0℃以下，必要时降至-20℃，继续放置，析出的结晶，再进一步冷冻析晶，可得纯品

2.分馏法：不同成分，结构不一样，沸点(bp)也不同

沸点高低的影响因素：碳链越长bp越高;官能团的极性越大，bp越高;不饱和度越多，bp越高;挥发油的某些成分在bp温度下，往往被破坏，故通常采用减压分馏.

3.化学分离法：(1)碱性成分的分离 (2)酚，酸性成分的分离 (3)醇类成分的分离：邻苯二甲酸酐 (4)醛，酮成分的分离：亚硫酸氢钠饱和液和吉拉德试剂

4.色谱分离法：

(1)普通柱色谱:氧化铝和硅胶柱色谱，常用洗脱系统有石油醚、环己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷等，可用单一溶剂系统，也可用混合溶剂系统。

(2)硝酸银络合柱色谱：

应用：含双键的混合物，双键数目不同或位置不同

原理：利用双键与硝酸银吸附强弱而分离(一般规律：双键数目多吸附强、末端双键吸附强、顺式双键吸附强)

(五)挥发油的检识

1、物理常数测定：相对密度，比旋光度及折光率

2、化学常数的测定：酸值(中和1g挥发油中游离酸性成分所消耗KOH的毫克数)

皂化值(水解1g挥发油中所含酯所需KOH的毫克数)

酯值(中和并皂化1g挥发油所需KOH的毫克数)

3、官能团的鉴定

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