19、 以下不能用于制备眼膏剂基质的是
A、羊毛脂
B、硅酮
C、液体石蜡
D、固体石蜡
E、黄凡士林
标准答案: b
20、 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18, 若配制 0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl
A 0.92g
B 0.1 g
C 0.81g
D 1.62g
E 2.14g
标准答案: d
解 析:盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,即1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.18g氯化钠相同的渗透压。0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液。所以若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl为:(0.9-0.18*0.5)*2=1.62g
21、 对缓 ( 控 ) 释制剂, 叙述不正确的是
A 、缓 ( 控 ) 释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
B 、缓 ( 控 ) 释制剂的相对生物利用一度应为普通制剂的 80%~120%
C 、缓 ( 控 ) 释制剂的生物利用度应高于普通制剂
D 、缓 ( 控 ) 释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
E 、半衰期短、治疗指数窄的药物可十二 小时口服服用一次
标准答案: c
22、 以下为被动扩散特点的是
A 、有竞争转运现象的被动扩散过程
B 、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
c 、消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D 、逆浓度差进行的消耗能量过程
E 、不消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
标准答案: e
23、 药物动力学是
A 、研究药物体内药量随时间变化规律的科学
B 、研究药物体内过程的科学
C 、研究药物体内药量的吸收变化的科学
D 、研究药物体内药量的分布变化的科学
E 、研究药物体内药量的排泄变化的科学
标准答案: a
24、 欲使血药浓度迅速达到稳定,可采取的给药方式是
A. 单次静脉注射给药
B. 单次口服给药
C. 多次静脉注射给药
D. 多次口服给药
E. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
标准答案: e
解 析:欲使血药浓度达到稳态的90%~99%需要3.32~6.64个半衰期,对于半衰期长的药物
25、 适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为
A. 1h
B. 2~8h
C. 15h
D. 24h
E. 48h
标准答案: b
26、平均滞留时间是
A.FRel= AUC试验/Xo(试验)
————————×100%
AUC参比/Xo(参比)
B.FAb= AUCpo/Xo(po)
—————×100%
AUCiv/Xo(iv)
C.Lg100[1-(Xa)t/(Xa)∞]=-Kat/2.303+lg100
D.MRT=AUMC/AUC
E.CL=FX0/AUC
标准答案: d
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